钢铁产品CE标志

CE标志的意思是“Conformité Européenne”，由两个字母“C”和“E”组成。制造商在其产品上印有CE标志，以确认其符合适用的欧盟安全法规(保护人类生命和环境)。CE标志可以由第三方或制造商自行声明。

什么是ce标志?

最初使用的术语是“EC标志”，但它被正式取代的术语“CE标志”从93/68 / EEC指令1993股。

一些消费品和工业产品(包括钢管)应具有CE标志，以便在欧盟合法销售。

制造商必须遵循一系列的管理步骤来获得其产品的CE标志。根据产品及其所涉及风险的性质，制造商应:

• 确定是否有任何指示适用于产品。如果一个以上的应用，制造商将必须遵守其中任何一个。
• 确定产品符合适用指令中设计和制造的基本要求的程度。
• 从产品指令要求的选项中选择合格评定程序。有几个模块可用合格评定程序如下所列:

模块A:内部生产控制
模块Aa:公告机构的干预
模块B: EC型式检查
模块C:符合类型
模块D:生产质量保证
模块E:产品质量保证
模块F:产品验证
单元G:单元验证
模块H:全面质量保证

指令通常使用一系列关于产品性质的问题来对风险等级进行分类，并参考一个称为“合格评定程序”的图表。

该图表包括所有可接受的选项，供制造商认证他们的产品和附加CE标志。

低风险产品

风险最小的产品选择包括自我认证，即制造商准备合格声明，并在自己的产品上贴上CE标志。

高风险产品

许多指令要求风险较大的产品/系统进行独立认证;这必须由a来完成“公告机构”。

这是一个由成员国政府提名并得到欧洲委员会通知的组织。

公告机构作为独立的测试实验室，执行指令要求的步骤。

他们必须具备必要的资格以满足指令中规定的测试要求。

公告机构可以是私营部门组织或政府机构。制造商可在任何欧盟成员国选择公告机构。公告机构的名单由欧盟委员会在欧洲共同体官方公报。

公告机构通常能够提供一些所需的服务:

• 产品测试
• type-examination证书问题
• 技术文件和设计档案的评估
• 产品和质量体系的监督
• 标识的标准

如果产品需要通过公告机构认证，则必须遵循以下步骤:

1. 为您的产品选择适用的产品标准和测试方法，并选择公告机构。
2. 建立一个授权代表一些指令要求制造商在欧盟指定一名授权代表，在需要时及时生产技术文件(有时也称为技术文件)。CE标志本身并不打算向监督当局提供有关产品的细节。
3. 技术文件(技术文件):指令要求许多产品的技术文件(技术文件)由制造商准备。技术文件(技术文件)包含验证测试是否正确进行以及产品是否符合适用标准的信息。
4. 准备一份合格声明。
   符合性声明必须包含足以追溯产品到制造商或欧盟授权代表的信息。它可能包括产品符合的指示和标准、产品标识、制造商名称、地址和签名的列表。
5. 在欧盟注册您的产品
   许多产品，例如，第一类医疗器械，需要在欧盟注册，如果证明，获得注册证书。没有此注册证书，产品不得贴上CE标志并投放市场。
6. 在你的产品上贴上CE标志。
   有具体的规则以获得CE认证这些规则规定了标记的大小和位置;在随产品运输的产品、包装、材料或者文件上粘贴CE标志;以及何时和谁被允许附加CE标志的具体限制。

" ce "和"中国出口"标志

几年来，中国制造商开始在其产品上印上“CE”缩写，以误导西方消费者其产品是否符合欧洲的符合性和标识规定:虽然这两个标志乍一看很相似，但专家的眼睛可以看出两者之间的区别(“中国出口”标志的C和E实际上比真正的“CE”标志的相同两个字母更接近)。