CE标志的意思是“Conformité Européenne”,由两个字母“C”和“E”组成。制造商在其产品上印有CE标志,以确认其符合适用的欧盟安全法规(保护人类生命和环境)。CE标志可以由第三方或制造商自行声明。
什么是ce标志?
最初使用的术语是“EC标志”,但它被正式取代的术语“CE标志”从93/68 / EEC指令1993股。
一些消费品和工业产品(包括钢管)应具有CE标志,以便在欧盟合法销售。
制造商必须遵循一系列的管理步骤来获得其产品的CE标志。根据产品及其所涉及风险的性质,制造商应:
- 确定是否有任何指示适用于产品。如果一个以上的应用,制造商将必须遵守其中任何一个。
- 确定产品符合适用指令中设计和制造的基本要求的程度。
- 从产品指令要求的选项中选择合格评定程序。有几个模块可用合格评定程序如下所列:
模块A:内部生产控制
模块Aa:公告机构的干预
模块B: EC型式检查
模块C:符合类型
模块D:生产质量保证
模块E:产品质量保证
模块F:产品验证
单元G:单元验证
模块H:全面质量保证
指令通常使用一系列关于产品性质的问题来对风险等级进行分类,并参考一个称为“合格评定程序”的图表。
该图表包括所有可接受的选项,供制造商认证他们的产品和附加CE标志。
低风险产品
风险最小的产品选择包括自我认证,即制造商准备合格声明,并在自己的产品上贴上CE标志。
高风险产品
许多指令要求风险较大的产品/系统进行独立认证;这必须由a来完成“公告机构”。
这是一个由成员国政府提名并得到欧洲委员会通知的组织。
公告机构作为独立的测试实验室,执行指令要求的步骤。
他们必须具备必要的资格以满足指令中规定的测试要求。
公告机构可以是私营部门组织或政府机构。制造商可在任何欧盟成员国选择公告机构。公告机构的名单由欧盟委员会在欧洲共同体官方公报。
公告机构通常能够提供一些所需的服务:
- 产品测试
- type-examination证书问题
- 技术文件和设计档案的评估
- 产品和质量体系的监督
- 标识的标准
如果产品需要通过公告机构认证,则必须遵循以下步骤:
- 为您的产品选择适用的产品标准和测试方法,并选择公告机构。
- 建立一个授权代表一些指令要求制造商在欧盟指定一名授权代表,在需要时及时生产技术文件(有时也称为技术文件)。CE标志本身并不打算向监督当局提供有关产品的细节。
- 技术文件(技术文件):指令要求许多产品的技术文件(技术文件)由制造商准备。技术文件(技术文件)包含验证测试是否正确进行以及产品是否符合适用标准的信息。
- 准备一份合格声明。
符合性声明必须包含足以追溯产品到制造商或欧盟授权代表的信息。它可能包括产品符合的指示和标准、产品标识、制造商名称、地址和签名的列表。 - 在欧盟注册您的产品
许多产品,例如,第一类医疗器械,需要在欧盟注册,如果证明,获得注册证书。没有此注册证书,产品不得贴上CE标志并投放市场。 - 在你的产品上贴上CE标志。
有具体的规则以获得CE认证这些规则规定了标记的大小和位置;在随产品运输的产品、包装、材料或者文件上粘贴CE标志;以及何时和谁被允许附加CE标志的具体限制。
" ce "和"中国出口"标志
几年来,中国制造商开始在其产品上印上“CE”缩写,以误导西方消费者其产品是否符合欧洲的符合性和标识规定:虽然这两个标志乍一看很相似,但专家的眼睛可以看出两者之间的区别(“中国出口”标志的C和E实际上比真正的“CE”标志的相同两个字母更接近)。
3反应
我们是生产钢管和空心型材的厂家。我们需要与欧洲地区的业务,所以需要ce标志。告诉我们产品的哪个方向?处理器分步共享
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